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福泉市疾病预防控制中心顶空进样器采购招标公告

来源:开云体网官网    发布时间:2024-07-03 23:33:25

  福泉市疾控预防控制中心能力提升项目采购项目的潜在供应商应在贵州省公共资源交易网上交易大厅()获取采购文件,并于2024年05月16日 14:30(北京时间)前提交响应文件。

  简要规格描述: A包(原子荧光分光光度计、全自动高锰酸盐指数、全自动碘分析仪)

  简要规格描述: A包(原子荧光分光光度计、全自动高锰酸盐指数、全自动碘分析仪)

  合同履约期限:标项 1、2,A包交货期:合同签订后30天内。B包交货期:进口设备合同签订后90天内。

  2.落实政府采购政策需满足的资格要求:标项1、2:A包(原子荧光分光光度计、全自动高锰酸盐指数、全自动碘分析仪):本采购包专门面向中小企业采购。B包(顶空进样器):本采购包不专门面向中小企业采购。

  1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”()“记录失信被执行人”及“信用中国”网站(“重大税收违法失信主体”的记录名单;不处于中国政府采购网(“政府采购严重违法失信行为记录名单”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审核检查人员于投标(响应)截止时间当天在“中国执行信息公开网”()、“信用中国”网站()及中国政府采购网()查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

  2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。参照投标(报价)函相关承诺要求内容。

  4)供应商为制造商的,所投产品为第一类医疗器械,应提供食品药监管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件或承诺供货前取得《医疗器械生产备案凭证》;所投产品为第二、三类医疗器械,应提供食品药监管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件;如国家另有规定,则适用其规定。 供应商为代理经营企业的,所投产品为第二类医疗器械,应提供食品药监管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件或承诺供货前取得《医疗器械经营备案凭证》;所投产品为第三类医疗器械,应提供食品药监管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件;如国家另有规定,则适用其规定。所投设备如为进口产品,投标人为进口设备代理商(或经销商)的须提供产品制造商或中国总代理针对本项目产品出具的授权书和售后服务承诺书,投标人为进口产品制造商或中国总代理的须提供售后服务承诺书。

  1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”()“记录失信被执行人”及“信用中国”网站(“重大税收违法失信主体”的记录名单;不处于中国政府采购网(“政府采购严重违法失信行为记录名单”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审核检查人员于投标(响应)截止时间当天在“中国执行信息公开网”()、“信用中国”网站()及中国政府采购网()查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

  2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。参照投标(报价)函相关承诺要求内容。

  4)供应商为制造商的,所投产品为第一类医疗器械,应提供食品药监管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件或承诺供货前取得《医疗器械生产备案凭证》;所投产品为第二、三类医疗器械,应提供食品药监管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件;如国家另有规定,则适用其规定。 供应商为代理经营企业的,所投产品为第二类医疗器械,应提供食品药监管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件或承诺供货前取得《医疗器械经营备案凭证》;所投产品为第三类医疗器械,应提供食品药监管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件;如国家另有规定,则适用其规定。所投设备如为进口产品,投标人为进口设备代理商(或经销商)的须提供产品制造商或中国总代理针对本项目产品出具的授权书和售后服务承诺书,投标人为进口产品制造商或中国总代理的须提供售后服务承诺书。



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